中国批准正品生物技术公司Genuine Biotech的艾滋病毒药物用于COVID患者

来源：reuters

作者：Reuters

时间：2022年7月26日12:39 

出处：https://www.reuters.com/world/china/china-allow-use-genuine-biotechs-hiv-drug-covid-patients-2022-07-25/

2022年3月16日，在中国北京一家购物中心外的移动核酸检测点，人们接受冠状病毒疾病（COVID-19）的检测。REUTERS/Carlos Garcia Rawlins

北京，7月25日（路透社）--中国在本周一有条件地批准了国内公司Genuine Biotech的Azvudine药片用于治疗某些患有COVID-19的成年患者，为对抗冠状病毒增加了另一种口服治疗方案。

有效的COVID疫苗和治疗方法的可用性对于为中国可能从其 "动态清零 "政策的转向奠定基础至关重要，该政策旨在消除每一次爆发--无论多么小--并依赖于大规模检测和严格隔离。

国家医药产品管理局在一份声明中说，中国在去年7月批准用于治疗某些HIV-1病毒感染的阿兹维定片剂，已经获得了达标的绿灯，用于治疗患有 "普通型 "COVID的成年患者。

"普通型 "COVID是中国用来指有肺炎迹象的冠状病毒感染，但患者还没有达到严重阶段。

2022年7月25日，日本东京，在冠状病毒疾病（COVID-19）爆发期间，人们戴着防护口罩，站在十字路口前。REUTERS/Kim Kyung-Hoon

中国在2月份允许辉瑞公司的口服治疗药物Paxlovid用于治疗患有轻度至中度COVID和有高风险进展到严重病情可能性的成年人。2020年，中国批准使用莲花清瘟胶囊，一种传统的中药配方，以减轻COVID的症状，如发烧和咳嗽。

总部位于河南省的正品生物技术公司在本月早些时候的一份声明中说，在一项后期临床试验中，40.4%的服用阿兹维定的患者在首次服药七天后症状有所改善，而对照组只有10.9%，但没有提供详细读数。

2022年6月9日，中国上海，冠状病毒病（COVID-19）爆发后，穿着防护服的工人在街上行走。REUTERS/Andrew Galbraith/File Photo

其他开发潜在口服COVID治疗方法的中国公司包括上海君实生物（688180.SS）和金拓药业（9939.HK）。